Р!
09 МАРТА 2021

Дети со СМА начали получать терапию в иркутской областной больнице - минздрав

Дети со спинальной мышечной атрофией, нуждающиеся в дорогостоящем препарате «Спинраза», начали получать лечение в Иркутской областной детской больнице, сообщается 26 января на сайте правительства региона со ссылкой на министра здравоохранения Якова Сандакова.

«Патогенетическое лечение препаратом Спинраза получают 11 детей. Препарат вводят по схеме, для этого пациентов госпитализируют в медучреждение», — поясняется в сообщении.

В начале января получила резонанс в соцсетях история братчанки Евгении Ждановой, ребёнку которой в ноябре поставили диагноз — СМА . В декабре должна была состояться закупка дорогостоящего препарата «Спинраза», но этого не произошло.

21 декабря суд признал незаконным бездействие министерства здравоохранения Приангарья и обязал ведомство обеспечить ребёнка необходимым препаратом. В регионе насчитывается девять семей, которым по решению суда минздрав должен предоставить необходимое лечение. 18 января 2021 года Иркутская областная оптово-снабженческая аптечная база закупила у компании «Биотек» 30 упаковок препарата по цене 5,59 миллиона рублей за упаковку. По словам министра здравоохранения Якова Сандакова, позже планируется докупить ещё 10 упаковок. Лечение дети будут получать по очереди.

По данным минзрава, всего в регионе насчитывалось 16 детей со СМА, которым нужна «Спинраза».

НазадВперёд
Добавить отзыв
На E-mail или по SMS будет выслан код подтверждения. Или авторизуйтесь обычным образом или через соцсети (кликнув на иконку соцсети над формой)(кликнув на иконку соцсети слева).
Для публикации комментария требуется авторизация на портале или подтверждение указанного e-mail. Введите код, отправленный вам на e-mail

Основное сообщение

Вспомогательное сообщение

Перетащите файлы сюда

НазадДобавить
  • Правила
ОБСУЖДАЕМОЕ
ОБСУЖДАЕМОЕ