Минздрав РФ разрешил американской фармацевтической компании Pfizer провести в России клинические испытания антивирусного препарата для лечения COVID-19, сообщает 16 ноября ТАСС.
«Оценка безопасности и эффективности двух схем перорального введения препарата PF-07321332/Ритонавир в профилактике симптомов инфекции SARS-CoV-2 у взрослых, контактировавших в домашних условиях с лицом с симптоматическими проявлениями инфекции COVID-19», - цитируется информация из государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.
ТАСС уточняет, что исследования стартовали 12 ноября, окончание - 14 марта 2023 года. В них примут участие 90 человек, мероприятия пройдут в 16 организациях восьми регионов страны. Газета «Ведомости» со ссылкой на представителя компании сообщает, что всего в испытаниях препарата участвуют 7 тысяч человек из разных стран.
В сообщении подчёркивается, что по заявлению Pfizer, произведённый ею антивирусный препарат для лечения COVID-19 по результатам второй фазы клинического исследования показал снижение риска госпитализации или летального исхода на 89%. По заявлениям компании, препарат потенциально можно будет принимать при проявлении первых симптомов коронавируса или после контакта с инфицируемым без необходимости госпитализации.