Новости по тегу: СМА

29 февраля, 2024, 14:00
700
Без нового тела, но успешен и счастлив: как живет программист, согласившийся на пересадку головыУникальную трансплантацию собирался провести итальянский нейрохирург Серджио Канавера
17 февраля, 2024, 17:30
«Конкуренции практически нет». Почему лекарства от СМА и других болезней такие дорогиеВрач объяснил, как формируется стоимость и за чей счет оплачивают лечение
16 декабря, 2023, 09:00
2 июня, 2023, 13:00
24 февраля, 2023, 13:00
Укол за 150 миллионов рублей смогут делать в России. Как работает самое дорогое лекарство и кто на нём заработаетПрепарат для детей со СМА продвигают производители «Спутника V». В его разработку вложили 4 миллиарда рублей
20 июля, 2022, 13:00
Самое дорогое лекарство в мире официально появилось в РоссииТри упаковки «Золгенсмы» уже использовали в столичных больницах
7 июля, 2022, 15:37
Как живет и медленно умирает 20-летний Руслан — родители не могут добиться для него лечения от СМАПарень весит всего 19 килограмм, а без аппарата ИВЛ сможет прожить лишь 20 минут
29 апреля, 2022, 13:00
2 666
3
Первому ребёнку со СМА из Иркутской области поставят в Москве золгенсмуЭто самое дорогое лекарство в мире. Оно вводится однократно и позволяет остановить процесс повреждения моторных нейронов и предотвратить полное обездвиживание ребёнка.
30 марта, 2022, 08:51
Марку со СМА из Краснодара одобрили укол за 121 млн. Ройзман рассказал, что будет с собранными деньгамиКонсилиум, на котором приняли жизненно важное для мальчика решение, прошел 28 февраля
28 февраля, 2022, 22:10
Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни
31 января, 2022, 18:01
Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорогоК этому дню в мире разработано всего три препарата от этой коварной болезни
31 января, 2022, 15:00
10 декабря, 2021, 00:33
В России всех новорожденных будут проверять на СМАВсего в новом списке для скрининга — 36 заболеваний
15 июня, 2021, 14:57
«Я пришла узнать, когда моего умирающего ребёнка начнут лечить»Иркутский минздрав не успел закупить «Спинразу» для детей со СМА, поэтому их родители подали на ведомство в суд. И выиграли.
14 января, 2021, 11:23
Чуть-чуть подтопленное Усолье и грустная статистика ЗАГС – итоги каникулНовости, которые вы могли пропустить, пока ездили на Байкал и катались с горок
10 января, 2021, 14:31
«На вечеринки ношу рюкзак с лекарствами»: 5 историй людей с редкими болезнямиКак они находят лечение и доноров, когда границы и больницы наглухо закрыты
14 октября, 2020, 12:00